【创意视频】国际博物馆日｜听，文物会说话

Marucci指出，他们目标是快速靶向定位EGFRvIII（复发性表皮生长因子变异III型）或者V3，他们不需要大量的T细胞反应来消灭V3细胞从而获取明确的应答。

预计推动基因分型试剂市场的因素包括：更多的试剂出现，以及人们要通过基因分型来评估药物疗效和安全性，个性化慢性病的治疗，以及开发良好的动植物品种。这份报告根据产品和服务、技术、应用、终端用户以及区域，对基因分型市场进行了细分。

基因分型应用领域广泛基因分型是目前很热门的研究，其应用非常广泛。根据这份报告，全球基因分型市场的规模将从2015年的62亿美元增长到2020年的170亿美元，复合年均增长率达到22.3%。同时，由于技术进步，DNA测序的价格在不断下降。北美市场的不断发展是由资金的增长引发的，以应对癌症患者数量的增长。印度、中国和巴西等国家将大大推动市场增长。

新的分析平台不断上市，这些技术进步将在未来几年推动全球市场。这主要是由于引进医疗改革，政府和私人机构的投资增加，以及癌症、糖尿病和心血管疾病患者的医疗需求未得到满足。这些疾病风险随着持续用药而增加。

数据证明这一联合制剂比安慰剂对与治疗青少年偏头痛患者疗效更显著，良好的药品安全性与成人用药类似。其一，该药可能引发严重心血管血栓、心肌梗塞和中风，有致命风险。芝加哥戴蒙头痛专科诊所头头和Pernix 顾问Merle Lea Diamond博士说：目前儿童/青少年偏头痛患者比成年患者有更少治疗选择来控制急性偏头痛的衰弱症状。Pernix制药控股公司5月15日宣布FDA批准Treximet（舒马曲坦/萘普生钠联合处方药）用于治疗12岁及以上青少年有或无先兆的偏头痛紧急治疗，成为首款含有舒马曲坦的治疗青少年急性偏头痛的联合处方药。

本次获批是基于FDA对一项关键性3期安全性和有效性临床试验的评估以及长期积累的安全性和药动学数据。萘普生钠是非甾类抗炎药，抑制炎症介质的合成。

其二，该药可引发严重胃肠道不良反应，包括出血、溃疡和胃肠道穿孔，这些不良反应风险患者年龄增长而增加。是药三分毒，FDA黑框警告指出该药有心血管系统与胃肠道不良反应风险。Pernix公司CEO和董事长 Doug Drysdale称，本片剂将于本年度第三季度上市。FDA批准Treximet用于青少年偏头痛紧急治疗 2015-05-19 09:36 · 8025 FDA批准Treximet（舒马曲坦/萘普生钠联合处方药）用于治疗12岁及以上青少年有或无先兆的偏头痛紧急治疗，这成为首款含有舒马曲坦的治疗青少年急性偏头痛的联合处方药。

舒马曲坦是选择性5-HT1受体亚型激动剂，可以介导人基底动脉和梗脑膜血管系统血管收缩。1/5青少年偏头痛患者承受的负担超过疼痛本身，因为偏头痛影响他们的社交成长和学业。本次获批的片剂对于年龄在12岁及以上的青少年患者，建议剂量为每日一片10/60 mg（舒马曲坦10mg/萘普生钠80mg），不得超过成人每天85/500 mg的剂量。FDA早在08年就批准该药用于成人患者紧急治疗，并根据儿童/青少年患者用药选择的有限性授予补充新药申请优先审评资格。

该药是首款获批的曲坦类药和抗炎止痛剂联合处方制剂，通过不同药理学作用机制来缓解偏头痛Pernix公司CEO和董事长 Doug Drysdale称，本片剂将于本年度第三季度上市。

1/5青少年偏头痛患者承受的负担超过疼痛本身，因为偏头痛影响他们的社交成长和学业。其一，该药可能引发严重心血管血栓、心肌梗塞和中风，有致命风险。

该药相对于舒马曲坦、萘普生钠各自单独用药疗效更好，可持续控制该病的疼痛及其相关症状。FDA早在08年就批准该药用于成人患者紧急治疗，并根据儿童/青少年患者用药选择的有限性授予补充新药申请优先审评资格。是药三分毒，FDA黑框警告指出该药有心血管系统与胃肠道不良反应风险。萘普生钠是非甾类抗炎药，抑制炎症介质的合成。舒马曲坦是选择性5-HT1受体亚型激动剂，可以介导人基底动脉和梗脑膜血管系统血管收缩。这些疾病风险随着持续用药而增加。

Pernix制药控股公司5月15日宣布FDA批准Treximet（舒马曲坦/萘普生钠联合处方药）用于治疗12岁及以上青少年有或无先兆的偏头痛紧急治疗，成为首款含有舒马曲坦的治疗青少年急性偏头痛的联合处方药。数据证明这一联合制剂比安慰剂对与治疗青少年偏头痛患者疗效更显著，良好的药品安全性与成人用药类似。

该药是首款获批的曲坦类药和抗炎止痛剂联合处方制剂，通过不同药理学作用机制来缓解偏头痛。其二，该药可引发严重胃肠道不良反应，包括出血、溃疡和胃肠道穿孔，这些不良反应风险患者年龄增长而增加。

芝加哥戴蒙头痛专科诊所头头和Pernix 顾问Merle Lea Diamond博士说：目前儿童/青少年偏头痛患者比成年患者有更少治疗选择来控制急性偏头痛的衰弱症状。本次获批是基于FDA对一项关键性3期安全性和有效性临床试验的评估以及长期积累的安全性和药动学数据。

FDA批准Treximet用于青少年偏头痛紧急治疗 2015-05-19 09:36 · 8025 FDA批准Treximet（舒马曲坦/萘普生钠联合处方药）用于治疗12岁及以上青少年有或无先兆的偏头痛紧急治疗，这成为首款含有舒马曲坦的治疗青少年急性偏头痛的联合处方药。本次获批的片剂对于年龄在12岁及以上的青少年患者，建议剂量为每日一片10/60 mg（舒马曲坦10mg/萘普生钠80mg），不得超过成人每天85/500 mg的剂量中国蓬勃兴起的维生素等补充剂行业就是其中之一。鉴于中国近期颁布了新修订的食品安全法，情况尤其如此。

中国维生素市场，谁是大赢家？ 2015-05-24 06:00 · angus 不过，近年来这一市场已经发生了很大变化，越来越多的中国本土及跨国维生素等补充剂制造商正在争夺中国的市场份额，而据欧睿(Euromonitor)估计，这一市场的价值在去年底达到了1017亿元人民币（合164亿美元），比2008年翻了一番。不过，尽管整体市场看来会进一步强劲增长，但在这个越来越拥挤、竞争日趋激烈的市场上，汤臣倍健及其他公司推出成功的新产品将至关重要。

汤臣倍健的成功是高调营销活动以及庞大分销网络的结果。这一行业初期的增长主要是由老牌的跨国品牌推动的——尤其是直销企业安利(Amway)的纽崔莱(Nutrilite)品牌以及辉瑞(Pfizer)的善存(Centrum)品牌。

外国游客如果认为健康生活不是中国7亿城市居民最关心的问题，那也情有可原。《中国投资参考》预计，随着可支配收入不断增多的中国消费者为了提升健康、改善生活方式而增加对保健食品的开支，这一市场在未来几年将继续保持健康发展势头。

据《中国投资参考》调查（见下图），前者是消费者最经常购买的维生素补充剂品牌。汤臣倍健不久前新推出的高端品牌无限能(Naturone)，具有支持公司营收和利润持续增长的潜力。到2014年底，该公司在全国的销售点超过4万个。《中国投资参考》的调查显示，16.1%的受访者表示经常购买汤臣倍健的产品，使其成为仅次于纽崔莱的第二受欢迎品牌。

欧睿的数据显示，汤臣倍健2014年营收增长17.2%，2015年第一季度同比增长21.3%，遥遥领先于2014年全行业营收13.1%的增长速度。然而，正是因为许多人都生活在这样不健康的环境中，中国消费者越来越注重健康，而这一趋势已经推动了众多行业的显著增长。

瘫痪的交通、拥挤的人流、长期性的空气污染以及海量的钢铁混凝土建筑，而几乎看不到树或绿地——更不用说慢跑者或保健食品商店了——这成为中国许多城市给外国游客留下的难以磨灭的第一印象。无限能由功夫影星李连杰(Jet Li)代言，在产品中使用了多种中药材。

不过，近年来这一市场已经发生了很大变化，越来越多的中国本土及跨国维生素等补充剂制造商正在争夺中国的市场份额，而据欧睿(Euromonitor)估计，这一市场的价值在去年底达到了1017亿元人民币（合164亿美元），比2008年翻了一番。在深交所创业板上市的汤臣倍健(By-Health)是流行的汤臣倍健系列维生素、矿物质及蛋白质补充剂制造商，其表现应该会继续领跑整个行业。